Стать донором костного мозга: иногда всё начинается с одной пробирки крови
Словосочетание «донорство костного мозга» звучит гораздо сложнее, чем выглядит его первый этап. Никто не забирает костный мозг во время вступления в регистр. Сначала специалисты определяют HLA-генотип человека - набор генетических характеристик, по которым в будущем можно установить тканевую совместимость с пациентом.
После типирования данные потенциального донора попадают в регистр. И только если однажды его генотип подойдет конкретному человеку, которому требуется трансплантация, с донором свяжутся специалисты.
Почему регистру нужны новые донорыТрансплантация костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток применяется при тяжелых заболеваниях системы крови, в том числе некоторых лейкозах, апластической анемии и врожденных иммунодефицитах.
Но найти подходящего человека непросто. Совместимость определяется не группой крови, а прежде всего HLA-генотипом. Даже у родных братьев и сестер вероятность полного совпадения составляет около 25%, поэтому многим пациентам приходится искать неродственного донора через регистры.
А среди неродственных людей совпадение действительно редкое — примерно одно на 10 000. Поэтому каждый новый человек в регистре увеличивает вероятность того, что для конкретного пациента однажды найдется генетически подходящий донор.
Российский Федеральный регистр в последние годы быстро развивается. Если в 2022 году при его создании в систему была перенесена информация примерно о 112 тысячах потенциальных доноров, то к августу 2026 года их число выросло до 546 тысяч. В 2025 году благодаря трансплантации костного мозга, по данным ФМБА России, были спасены 564 человека.
Но большая база здесь особенно важна именно из-за генетического разнообразия людей: чем больше потенциальных доноров прошли типирование, тем выше шанс найти подходящее совпадение.
Как принять участие в акции с «АльфаМед»
С 21 по 24 сентября МОО «Другая Жизнь» совместно с сетью медицинских центров «АльфаМед» проводит акцию, приуроченную ко Всемирному дню донора костного мозга.
Для первого шага потребуется заполнить согласие и небольшую анкету о состоянии здоровья, а затем сдать одну небольшую пробирку крови для определения генотипа.
Принять участие можно в двух клиниках:
- Мурино — Охтинская аллея, 16
- Санкт-Петербург — Октябрьская набережная, 40
Вступление в регистр не означает, что человек обязательно станет донором. Возможно, совпадение не произойдет никогда. А возможно, спустя годы именно этот генотип окажется тем самым редким совпадением, которое искали для конкретного пациента.
Иногда большой поступок действительно начинается с совсем маленького действия.
21–24 сентября в клиниках «АльфаМед».
Телефон: 200-42-42
Приложение: DocVi